更新时间:2018-03-13
李朝龙
手机已认证 (此简历发布自手机端)
| 31岁| 本科| 5-10年工作经验 |身高167CM |已婚 |药学类
户籍:四川蓬溪
现居住:蓬溪县
求职意向
期望职位:药品生产/质量管理,化工实验室研究员/技术员
期望行业:制药/生物工程
期望薪资:5K~10K/月|想在遂宁市工作
求职状态:观望有好的机会再考虑
27****379
147****2150
获取联系方式
自我描述
有责任心、敢于担当、踏实稳重,有积极的上进心,自学能力强,能吃苦耐劳,具有较强的团队意识,有独立解决问题的能力。在工作的几年期间,熟练掌握了质量部各项文件体系,能熟练操作实验室各种仪器(高效液相色谱仪、紫外分光光度计等)。有信心和能力去胜任即将从事的工作。
教育经历
2007-9 至 2010-7
[2年10个月]
大专|四川化工职业技术学院|生化制药技术
2014-9 至 2017-1
[2年4个月]
本科|北京中医药大学|中药学
工作经历(TA工作了8年5个月,共做了3份工作)
2010-3 至 2012-3
[2年]
现场QA|广州南沙龙沙有限公司
工作职责:主要负责左旋肉碱生产车间的现场质量监控:1、前期厂房建设期间,参与设备管道的安装确认、性能测试、清洗等sop文件的起草 2、参与各种设备清场记录的起草批生产记录辅助记录的回收审核 3、仓库、纯化水、空调系统等的巡查。 4、生产过程的监控,使生产人员严格按照sop文件操作。6、原料及中间体严格按照工艺要求放行,使质量风险降到最低。7、参与oos偏差的处理, 协助生产主管优化生产sop文件。
2012-4 至 2013-4
[1年]
现场qa|成都倍特药业
工作职责:主要负责中药提取车间的提取、浓缩、醇沉等工序的现场监控以及各种记录的审核等
2013-4 至今
[5年5个月]
qc主管|陈善堂生物制药股份有限公司
工作职责:1、负责检验室一切检验工作的安排与样品的检验。2、检验仪器异常情况的处理。3、一般化学试剂、易制毒化学试剂、对照品的采购保管以及使用及记录的填写。4、部门之间的沟通与协调。5、生产部和质量部各种资料的审核,参与gmp体系文件的修改。6、参与了兄弟公司的gmp认证
培训经历
2011-8 至 2011-8
[]
急救技能培训|南方医科大学南方医院
培训内容:急救技术理论、灾害现场急救处理、常见化学品意外现场处理、创伤现场急救与搬运、心肺复苏术
获得证书
2016-2驾驶证
2017-4执业药师资格证